Джакарта – не маючи можливості контролювати це, іноді виникають генетичні порушення, які впливають на ріст і розвиток дітей. Одним з них є синдром Прадера Віллі, рідкісне генетичне захворювання, яке змушує дитину відчувати постійний голод. Зазвичай це захворювання зустрічається у дітей у віці 2 років. На жаль, невідомо, що викликає цей синдром.
Підозрюється, що є помилка в одному або кількох генах, які заважають нормальному функціонуванню частини мозку, яка називається гіпоталамусом. Ця частина мозку виконує головну функцію контролю спраги та голоду, а також виділяє гормони, які сприяють іншим речовинам, пов’язаним із статевим зростанням і розвитком.
Чи можна вилікувати синдром Прадера Віллі?
Синдром Прадера Віллі є рідкісним генетичним захворюванням, яке може виникнути спонтанно, навіть без сімейного анамнезу захворювання. Однак цей розлад може передаватися у спадок, тому члени сім’ї, які мають в анамнезі цей синдром, більш схильні до ризику розвитку цього захворювання.
Читайте також: Дитина завжди голодна, ознака синдрому Прадера Віллі?
На жаль, синдром Прадера Віллі не можна вилікувати, оскільки причина пов’язана з втратою хромосом або генетичними проблемами, що ускладнює створення нових генів, щоб змінити цей стан. Однак лікування може бути проведено, щоб підвищити рівень життя та зменшити симптоми, які відчуває хворий. Зазвичай лікування синдрому Прадера Віллі включає:
харчування для немовлят, тому що дитина буде мати труднощі з їжею в результаті м’язової слабкості. Зазвичай рекомендується давати молочну суміш з високою калорійністю або спеціальне меню.
Терапія гормоном росту , щоб стимулювати ріст і впливати на харчування хворого. Ця гормональна терапія не тільки покращує ріст, але також зменшує жирові відкладення і підвищує тонус м’язів.
здорова дієта, які не дозволяють дітям відчувати постійний голод і запобігають ожирінню у дітей.
Гормональна терапія для поповнення гормону, який відчуває дефіцит. Однак цю терапію зазвичай починають, коли дитина досягає статевої зрілості.
Читайте також: Наскільки ефективна гормональна терапія при синдромі Клайнфельтера?
Залежно від симптомів або ускладнень, які виникають у дитини, також можуть проводитися інші види лікування. Причина в тому, що більшість випадків синдрому Прадера Віллі вимагають особливого догляду та нагляду протягом життя.
У дорослих необхідний здоровий і безпечний спосіб життя і харчування, а також робота і діяльність. Коли дитина підросте, подумайте про стратегії складання плану лікування, якщо є щось, що змушує маму чи тата відчувати труднощі з наглядом за дитиною.
Синдром Прадера Віллі: симптоми та особливості
Основними симптомами дитини з синдромом Прадера Віллі є голод і тяга, які важко контролювати. Інші симптоми – м’язова слабкість, обличчя, яке виглядає інакше, затримка розвитку, косоокість або порушення координації очей, і дитина стає менш чуйною.
У дітей старшого віку спостерігається поганий розвиток статевих органів, збільшення маси тіла, проблеми з мовленням, затримка моторного розвитку, проблеми в поведінці, порушення сну, сколіоз, проблеми з ендокринною системою. Тому негайно відведіть дитину до лікаря, якщо ви відчуваєте один або кілька з цих симптомів. Щоб полегшити це, скористайтеся додатком записатися на прийом до лікаря найближчої лікарні, щоб можна було негайно провести лікування.
Читайте також: Ознайомтеся з хіропрактикою для лікування сколіозу
