Здоров'я

Це факти терапії моноклональними антитілами для подолання COVID-19

«Одною з методів лікування, яка була включена в Пропонований перегляд Рекомендацій щодо лікування COVID-19 в Індонезії, є терапія моноклональними антитілами. Однак ця терапія призначена спеціально для тих, у кого симптоми ще слабкі і хто не застосовував кисневу терапію. Ця терапія використовує штучний білок, призначений для блокування прикріплення та проникнення вірусів у клітини людини».

, Джакарта – З часом все більше і більше ліків і вакцин було доведено, що здатні подолати COVID-19. Одним з них є терапія моноклональними антитілами, яка, як стверджується, може скоротити час госпіталізації та запобігти погіршенню симптомів. Однак цей препарат можна давати лише пацієнтам з COVID-19, симптоми яких все ще слабкі та не потребують кисневої терапії.

У Сполучених Штатах, НАС. Управління з продовольства і медикаментів також схвалив екстрене використання цієї терапії моноклональними антитілами з лютого 2021 року. У цьому препараті використовуються два типи препаратів, а саме бамланівімаб і етезевамаб. Результати першої та другої фази клінічних випробувань на світовому рівні свідчать про безпеку, ефективність та ефективність препарату, що є багатообіцяючим.

Читайте також: Ці факти про ліки Авіган як терапію COVID-19

Що таке терапія моноклональними антитілами?

Моноклональні антитіла — це лабораторно виготовлені білки, які імітують здатність імунної системи боротися зі шкідливими патогенами, такими як віруси. Бамланівімаб і етезевамаб є моноклональними антитілами, які спеціально націлені на білок шип вірусу SARS-CoV-2, щоб він міг блокувати приєднання та проникнення вірусу в клітини людини. Цей бамланівімаб і етесевімаб зв’язуються з різними ділянками, але будуть діяти одночасно на білок шип вірус.

У клінічному дослідженні пацієнтів з COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості одноразове вливання бамланівімабу та етесевімабу, введені разом, значно зменшило кількість госпіталізацій та смертей, пов’язаних із COVID-19. Однак безпека та ефективність протоколів слідчих випробувань у лікуванні COVID-19 все ще оцінюються.

Однак лікування бамланівімабом і етесевамабом не вивчалося у пацієнтів, госпіталізованих з приводу COVID-19. Оскільки в даний час клінічні випробування нової моноклональної терапії обмежені амбулаторними пацієнтами. Крім того, терапія моноклональними антитілами, як-от бамланівімаб і етесевамаб, може показати гірші клінічні результати, якщо їх застосовувати госпіталізованим пацієнтам з COVID-19, які потребують високого потоку кисню або штучної вентиляції легенів.

Тести, проведені в південнокорейській фармацевтичній компанії Celltrion Healthcare, показали потенційні результати для лікування COVID-19 у дорослих із легкими та помірними симптомами. Було навіть показано, що терапія здатна проявляти сильну нейтралізуючу активність проти вірусу SARS-CoV-2. дикий тип або кілька варіантів, які зараз викликають занепокоєння, як-от варіант Alpha (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), до Gamma (P1).

Читайте також: Лікування інфекції COVID-19 на основі рівня симптомів

Використання фактів терапії моноклональними антитілами в Індонезії

В Індонезії ексклюзивну ліцензію на терапію моноклональними антитілами Regdanvimab під брендом RegkironaTM тепер володіє Dexa Medica (Dexa Group). Доктор. Раймонд Тяндравіната, який є виконавчим директором Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), сказав, що RegkironaTM як один із варіантів противірусних препаратів для лікування COVID-19 для пацієнтів із COVID-19 в Індонезії пройшов фазу III клінічне випробування з позитивними результатами. .

Реймонд пояснив, що зараз низка індонезійських медичних професійних асоціацій включила рекомендації щодо терапії моноклональними антитілами, одна з яких — регданвімаб, у Пропонований лист для перегляду Інструкцій щодо лікування COVID-19 від 14 липня 2021 року. Dexa Group також отримала невідкладну допомогу. використовувати дозвіл (EUA) Агентства з нагляду за харчовими продуктами та ліками для постійного імпорту RegkironaTM до Індонезії відповідно до потреб лікарень та лікарів для лікування пацієнтів із COVID-19.

Побічні ефекти, яких слід остерігатися

Існують деякі серйозні та несподівані побічні ефекти терапії моноклональними антитілами, зокрема гіперчутливість, анафілаксія та реакції, пов’язані з інфузією. Однак цей ефект був лише для бамланівімабу без одночасного застосування з етесевімабом. Крім того, повідомлялося про клінічне погіршення після застосування бамланівімабу, хоча невідомо, чи пов’язані ці явища із застосуванням бамланівімабу чи з розвитком COVID-19. Можливими побічними ефектами бамланівімабу та етесевімабу, взятих разом, є нудота, запаморочення, свербіж та висип.

Читайте також: Рекомендований прийом вітамінів для людей з COVID-19

Ось деякі речі, які вам потрібно знати про терапію моноклональними антитілами. Якщо ви все ще хочете дізнатися більше про цей препарат, ви можете запитати свого лікаря. Однак якщо ви чи хтось із ваших близьких одужав від COVID-19, вам все одно слід пройти обстеження в лікарні, щоб запобігти довгостроковому впливу цього вірусу. Ви також можете записатися на прийом до лікарні через так легше. Практично чи не так? Давайте скористаємося додатком зараз!

Довідка:
News One. Доступ у 2021 році. Терапія моноклональними антитілами Regdanvimab ефективна для нейтралізації нових варіантів Covid-19.
Медичні новини сьогодні. Доступ у 2021 році. COVID-19: що таке терапія моноклональними антитілами?
НАС. Управління з продовольства і медикаментів. Доступ у 2021 році. Оновлення щодо коронавірусу (COVID-19): FDA дозволяє використовувати моноклональні антитіла для лікування COVID-19.
НАС. Національний інститут здоров'я. Доступ 2021. Моноклональні антитіла проти SARS-CoV-2.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found