, Джакарта. Одним із захворювань крові, на які потрібно стежити, є таласемія. Цей розлад викликаний генетичними факторами і призводить до того, що білок в еритроцитах (гемоглобін) не функціонує нормально.
Залізо, яке організм отримує з їжею, використовується кістковим мозком для вироблення гемоглобіну. Клітини гемоглобіну, що містяться в еритроцитах, функціонують для доставки кисню з легенів до всіх частин тіла. Люди з таласемією мають низький рівень гемоглобіну. Тому рівень кисню в організмі людей з таласемією також нижчий.
Є два типи таласемії, які виникають, а саме альфа і бета. Обидва типи пов’язані з генами, які визначають тяжкість цього спадкового захворювання. З цих двох найбільш поширеним типом є бета-таласемія.
Таласемія іноді може заважати діяльності, яку здійснюють хворі, через слабкий рівень кисню в організмі. Деякі речі, які можуть відчувати хворі, це втома, легка сонливість, непритомність і утруднене дихання. Крім того, таласемія, яка не лікується належним чином, також може викликати ускладнення, такі як серцева недостатність, затримка росту, пошкодження органів, порушення роботи печінки і навіть смерть.
Захворювання, які класифікуються як багато в Індонезії
Хоча це все ще рідкісне захворювання, таласемія досить поширена в Індонезії. Індонезія досі займає одну з країн з найвищим ризиком таласемії у світі. За даними, зібраними Всесвітньою організацією охорони здоров’я або ВООЗ, зі 100 індонезійців є від 6 до 10 людей, які мають в організмі ген, що викликає таласемію.
Водночас, за словами голови індонезійського фонду таласемії Русваді, наразі 7238 людей з великою таласемією постійно потребують регулярного переливання крові. Звичайно, це лише на основі даних різних лікарень Індонезії. Крім того, можуть бути незареєстровані хворі, тому їх кількість може бути більшою.
За словами Пустики Амалії Вахідаят, лікаря з гематологічно-онкологічного відділення кафедри педіатрії медичного факультету Університету Індонезії, країни Близького Сходу, Середземномор’я, Греція та Індонезія знаходяться в зоні світанку таласемії. Саме це обумовлює досить велику кількість хворих.
Цей стан визначається не на основі кількості наявних хворих, а через частоту виявлених аномалій генів. Найвищими провінціями Індонезії за кількістю випадків таласемії є провінції Західна Ява та Центральна Ява. Однак в Індонезії є кілька етнічних груп, які, як відомо, мають високий ризик розвитку таласемії, а саме каджанги і бугі.
Симптоми таласемії
За наявністю або відсутністю симптомів таласемію поділяють на дві групи, а саме: велику та малу таласемію. Мала таласемія є лише носієм гена таласемії. Їх еритроцити менші, але більшість з них не мають симптомів.
Велика таласемія – це таласемія, яка має певні симптоми. Якщо і батько, і мати мають ген таласемії, їхній плід ризикує загинути на останньому терміні вагітності. Однак для тих, хто виживе, вони стануть анемічними і будуть постійно потребувати переливання крові, щоб підтримати потребу в гемоглобіні в крові.
Нижче наведено симптоми таласемії, які зазвичай зустрічаються у хворих:
Деформації лицьових кісток.
Втома.
Порушення росту.
Задишка.
Жовта шкіра.
Найкращою профілактикою таласемії є скринінг перед шлюбом. Якщо обидва партнери є носіями гена таласемії, то майже напевно, що один з їхніх дітей буде мати велику таласемію та потребуватиме переливання крові до кінця життя.
Якщо ви відчуваєте це захворювання крові, ви повинні негайно обговорити проблеми зі здоров’ям зі своїм лікарем за допомогою програми . Обговорення з лікарем в можна зробити через Чат або Голосовий/відеодзвінок в будь-який час і в будь-якому місці. Поради лікаря практично можуть прийняти: завантажити додаток в Google Play або App Store прямо зараз!
Читайте також:
- Знати типи таласемічних захворювань крові
- Познайомтеся з таласемією, захворюванням крові, успадкованим від батьків
- У цьому полягає важливість дошлюбного огляду для запобігання таласемії
