Здоров'я

Небезпека накопичення фенілаланіну у вагітних жінок

, Джакарта – Підтримка здоров’я є важливою справою для вагітних жінок. Тому що це може допомогти уникнути небажаних станів, які можуть призвести до генетичних аномалій у дитини, яка має народитися.

Одним із станів, яких слід уникати вагітним жінкам, є накопичення фенілаланіну, що виникає внаслідок захворювання фенілкетонурією. Це захворювання призводить до того, що хворий не має здатності розщеплювати амінокислоти, які є речовинами, які відіграють важливу роль у формуванні білка в організмі. Коли організм не може переробляти ці речовини, амінокислоти накопичуються в крові та мозку і можуть викликати певні розлади.

Якщо це станеться, можуть виникнути різні серйозні та небезпечні ускладнення, такі як постійне пошкодження мозку, нервові розлади, які викликають тремтіння або судоми, до тих пір, поки розмір голови не стане невеликим і не буде виглядати неприродно.

Погана новина, ця хвороба може «передатись» від батьків дітям, які народяться. Цей стан може викликати у дитини генетичне захворювання фенілкетонурії, також відоме як фенілкетонурія. фенілкетонурія. Цей стан виникає через рідкісне генетичне захворювання, яке спостерігається з народження і зустрічається рідко. Коли організм матері не може контролювати речовину фенілаланін, є ризик, що такий же стан виникне і у дитини.

Читайте також: Знайте 3 причини фенілкетонурії

В основному, хвороба фенілкетонурія виникає в результаті генетичної мутації, яка потім створює гени фенілаланін гідроксилаза нездатність виробляти в організмі ферменти, що розкладають фенілаланін. Незважаючи на це, досі точно не відомо, що є причиною генетичної мутації.

Щоб виявити і виявити це захворювання, буде проведено обстеження, оскільки малюкові виповнився тиждень. Зазвичай обстеження проводиться у формі аналізу крові. Якщо буде доведено наявність фенілкетонурії, дитині необхідно буде негайно пройти планові обстеження. Метою обстеження є вимірювання та встановлення рівня фенілаланіну в організмі.

Читайте також: Як лікувати фенілкетонурію?

Симптоми фенілкетонурії, які ви повинні знати

На жаль, фенілкетонурія у новонароджених рідко проявляється специфічними симптомами. Незважаючи на це, якщо хворобу не виявити і не лікувати, симптоми почнуть з’являтися через кілька місяців. Симптомами, які часто з’являються як ознака цього захворювання, є інтелектуальні розлади та розумова відсталість, поведінкові та емоційні розлади, зниження міцності кісток, уповільнення росту.

Епілепсія, тремор, часте блювота, шкірні розлади, до ненормального розміру голови або мікроцефалія також може бути ознакою цього захворювання. Фенілкетонурія - невиліковна хвороба. Незважаючи на це, лікування все одно необхідно проводити, щоб контролювати рівень амінокислот в організмі, щоб не викликати стани, які можуть бути небезпечними. Це також може допомогти мінімізувати симптоми та можливі ускладнення.

Боротися з цим станом можна шляхом прийняття дієти з низьким вмістом білка, рекомендується уникати продуктів, багатих білком, таких як яйця, молоко, риба та всі види м’яса. Не тільки продукти, що містять білок, інші види їжі також повинні бути виміряні обсяги споживання, щоб вони не споживалися надмірно або недостатньо.

Читайте також: Це ускладнення, які можуть виникнути через фенілкетонурію

Також завершіть лікування фенілкетонурії, приймаючи амінокислотні добавки, щоб задовольнити споживання поживних речовин, необхідних під час росту. Щоб полегшити це, купуйте добавки, необхідні вашому організму, або інші продукти здоров’я за допомогою програми . Завдяки службі доставки ваше замовлення буде доставлено додому протягом години. Безкоштовна доставка. привіт, давай, завантажити додаток тепер у App Store та Google Play!

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found